Małgosia ma 6 lat i choruje na SMA, typ 1. Dziewczynka waży 11,5 kg. Obecnie trwa zbiórka na terapię genową na Siepomaga https://www.siepomaga.pl/malgosia-dzamalowa.

Prócz rdzeniowego zaniku mięśni dziecko ma poważne problemy z układem pokarmowym. Przeszła zabieg gastrostomii, po którym są komplikacje. Dziewczynka wciąż spada z wagi, co jest dużym niebezpieczeństwem. Od zabiegu gastrostomii nie przespała ani jednej nocy bez bólu. Małgosia pozostaje pod stałą opieką neurologa, dietetyka oraz pulmonologa. Rokowania nie są dobre. Dziecko nie przemieszcza się samodzielnie, głównie leży. Nie potrafi samodzielnie przekręcić się na bok, ma trudności z podniesieniem głowy. Małgosia pilnie potrzebuje rehabilitacji, której brak pogłębia objawy choroby, prowadzące do osłabienia mięśni oddechowych, mięśni gardła i przełyku oraz mięśni tułowia. Niestety brak wystarczających środków finansowych nie pozwala na opłacenie rehabilitacji. Brakuje środków na podstawowe wyposażenie i sprzęt ortopedyczny, na nowy egzoszkielet, bo z obecnego Małgosia wyrasta. Brakuje na podstawowe rzeczy do codziennej higieny.